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有机化学学习指导

冯骏材 科学出版社
出版时间:

2003-1  

出版社:

科学出版社  

作者:

冯骏材  

页数:

250  

字数:

306000  

Tag标签:

无  

内容概要

本书将基础有机化学教学中遇到的比较重要的问题归纳为:有机化合物的命名、有机化合物的异构现象、饱和碳原子上的亲核取代反应、碳碳不饱和键上的加成反应、消去反应、芳环上的取代反应、羰基化合物的亲核反应、重排反应、周环反应、有机合成和常见各类化合物的形成方法等十一个专题,然后按各专题进行较为详细和系统的讨论。讨论基本上围绕基础有机化学的教学要求进行。 本书可供高等院校化学、生物化学、生物、环境科学、医学、药学以及化工等专业的师生阅读参考。

书籍目录

前言第一章 有机化合物的命名 一、有机化合物命名法概述 二、系统命名法的基本原则 三、各类有机化合物的命名 四、构型异构体的命名和构型的标记 五、天然化合物的命名 六、中文系统命名法和英文系统命名法第二章 有机化合物的异构现象 一、碳原子价键的方向性 二、构造异构 三、立体异构 四、碳环化合物的顺反异构和旋光异构 五、手性化合物构型的命名 六、构象异构 七、构象与旋光性第三章 饱和碳原子上的亲核取代反应 一、常见的亲核试剂和离去基团 二、亲核取代反应机理第四章 碳碳不饱和键上的加成反应 一、碳碳不饱和键的结构 二、碳碳不饱和键的亲电加成反应 三、碳碳不饱和键的其他加成反应第五章 消去反应 一、离子型β-消去反应的机理 二、影响β-消去反应的因素 三、β-消去反应的方向 四、消去反应与亲核取代反应的竞争 五、E2反应的立体化学 六、热消去反应第六章 芳坏上的取代反应 一、苯的结构、休克尔规则与芳性 二、芳环上的亲电取代反应 三、芳环上的亲核取代反应 四、芳环上自由基取代反应第七章 羰基化合物的亲核反应 一、醛酮类羰基化合物的性质与亲核反应 二、羧酸及其衍生物中羰基的性质与亲核反应 三、醛酮羰基与羧酸及其衍生物羰基的性质比较第八章 重排反应 一、从碳原子到碳原子的亲核重排反应 二、从碳原子到杂原子(N,O)的亲核重排 三、1,2-亲核重排的立体化学 四、亲电重排反应 五、σ键迁移重排反应 六、芳环上的重排反应第九章 周环反应 一、周环反应理论简介 二、电环化反应 三、环加成反应 四、σ-迁移反应第十章 有机合成 一、碳链的增长和缩短 二、成环和开环 三、官能团的导入、转入和除去 四、官能团的保护 五、双官能团的同时形成 六、化学选择性 七、构型的控制 八、逆向合成分析的基本概念 九、单官能团和双官能团化合物的变换 十、脂环化合物的变换 十一、芳香族化合物的变换 十二、立体选择性控制 十三、合成战略第十一章 常见各类化合物的形成方法(小结) 转变成烷基的反应 烯键的形成 卤化物的形成 醇的形成 酚的形成 醚的形成 醛基的形成 酮的形成 羧酸的形成 酯的形成 酰胺的形成 酸酐的形成 腈的形成 胺的形成


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看了之后比较容易懂。


这本书很好!!!!!!!!!!!!!!!!


可能我的专业的关系,不太适合我..


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