保健食品GMP实用指南
2007-1
中国轻工业出版社
王丽平
461
687000
无
为了更好地指导保健食品企业实施保健食品GMP，解决GMP实施过程中出现的问题，广东省食品药品监督管理局组织专家编写了《保健食品GMP实用指南》一书。该书以贴近实际操作为编写目的，既有理论，也有实例，附有大量的图表及相关数据，并首次对保健食品委托生产及参照洁净区管理等要求进行详细的描述。 该书既可以作为保健食品生产活动的参考资料，又可以作为保健食品生产技术人员及保健食品监管人员的培训资料，是一部实用的参考书。
第一篇 总 论 第一章 概述 第一节 国内外保健食品发展简介 第二节 国内外保健食品法律法规简介 第三节 保健食品质量管理体系 第二章 机构与人员管理 第一节 组织机构与职责 第二节 人员要求 第三节 培训管理 第三章 厂房、设施及其管理 第一节 厂房设计 第二节 空调净化系统 第三节 室内装修 第四节 电气照明和给排水系统 第五节 工艺用水和工艺介质系统 第六节 洁净室（区）施工与验收 第七节 参照洁净室（区）管理区域的基本要求 第八节 保健食品生产车间的不合格设计举例 第四章 生产设备及其管理 第一节 生产设备的选型及安装要求 第二节 设备管理 第五章 物料管理 第一节 概述 第二节 物料的采购、验收与入库 第三节 仓储管理 第四节 物料的发放及退料管理 第五节 中间产品与成品管理 第六节 运输管理 第七节 标签和说明书管理 第六章 生产管理 第一节 生产管理文件 第二节 生产前准备 第三节 生产过程及生产结束管理 第四节 委托加工生产管理 第七章 品质管理 第一节 品质管理部门 第二节 质量管理文件 第三节 品质检验与检测 第四节 品质监控 第五节 留样管理及稳定性考察 第六节 自检 第八章 卫生管理 第一节 环境卫生管理 第二节 人员卫生管理 第三节 生产过程的卫生管理 第九章 验证 第一节 验证概述 第二节 空气净化系统的验证 第三节 纯化水系统的验证 第四节 清洁验证 第五节 消毒灭菌及产品密封可靠性的验证 第十章 文件与记录 第一节 文件系统的设计 第二节 文件的制定与修订 第三节 文件制定后的管理 第四节 生产及品质管理文件 第五节 文件举例 第十一章 成品销售及售后服务 第一节 销售与销售记录 第二节 退货与召回 第三节 质量跟踪与用户投诉第二篇 各论 第十二章 原材料的处理 第一节 植物原料处理 第二节 动物原料处理 第十三章 固体制剂 第一节 片剂 第二节 颗粒剂 第三节 胶囊剂 第四节 软胶囊剂 第五节 茶剂 第六节 粉剂 第十四章 液体制剂 第一节 口服液 第二节 膏剂 第三节 保健酒 第十五章 其他类型保健食品 第一节 益生菌类保健食品 第二节 蜜饯类保健食品 第三节 糖果类保健食品 第四节 饼干类保健食品 第五节 果冻类保健食品附录 附录一 中华人民共和国食品卫生法 附录二 保健食品管理办法 附录三 保健食品注册管理办法（试行） 附录四 食品卫生许可证管理办法 附录五 中华人民共和国国家标准保健食品良好生产规范（GB 17405-1998） 附录六 卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法和评价准则的通知（卫法监发[2003]77号） 附录七 中华人民共和国国家标准保健（功能）食品通用标准（GB 16740-1997） 附录八 中华人民共和国国家标准医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法（GB/T 16292-16294-1996） 附录九 预包装食品标签通则（GB 7718-2004） 附录十 中华人民共和国国家标准食品企业通用卫生规范（GB 1488l-1994）参考文献
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