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药物生物利用度

(美)H.van.de沃特贝恩德、(瑞士)H.伦纳耐斯、P.阿图松 化学工业出版社
出版时间:

2006-12  

出版社:

化学工业出版社  

作者:

(美)H.van.de沃特贝恩德、(瑞士)H.伦纳耐斯、P.阿图松  

页数:

450  

内容概要

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段,分为5个部分,深入阐述了: 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测; 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究; 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展; 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型; 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物,指导药剂学研究人员开发新剂型,而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。

作者简介

编者:(美)H.van.de沃特贝恩德 (瑞士)H.伦纳耐斯 等

书籍目录

第1部分 膜渗透和口服吸收的研究 第1章 用于药物吸收的物理化学方法(钟大放译) 第2章 lgD和pKa的高通量测定(钟大放译) 第3章 通透性的高通量测定方法(钟大放译) 第4章 用Caco-2细胞模型和新兴的方法预测药物在肠内转运:概述(孙英华何仲贵译) 第5章 药物研发中的细胞培养:工业前景(孙英华何仲贵译) 第6章 利用动物测定吸收和生物利用度(钟大放译) 第7章 人胃肠道的体内通透性研究(钟大放译)第2部分 药物的溶出和溶解性 第8章 药物在胃肠道的溶出和吸收(张向荣赵明译) 第9章 在药物发现、化学合成和分析目的改变条件下的水溶性(钟大放译) 第10章 结晶性药物水溶性的影响因素(钟大放译)第3部分 转运蛋白和代谢在口服吸收中的作用 第11章 胃肠道内药物转运蛋白(孙进何仲贵译) 第12章 肝脏转运(孙进何仲贵译) 第13章 肠壁代谢对药物生物利用度中的重要性(钟大放译) 第14章 修饰细胞系(钟大放刘克辛译)第4部分 用于药物吸收和生物利用度的计算方法 第15章 肠道吸收:极性表面积的作用(张向荣赵明译) 第16章 计算分子性质和多元统计分析预测吸收(张向荣赵明译) 第17章 VolSurf:一种预测药物ADME性质的工具(张淑秋译) 第18章 吸收、代谢及生物利用度的模拟(张淑秋译) 第19章 生物利用度的预测(张淑秋译) 第20章 P-糖蛋白的结构活性关系(张淑秋赵明译)第5部分 药物开发的有关问题 第21章 生物药剂学分类系统在目前与将来的应用(钟大放译) 第22章 前体药物(钟大放译) 第23章 现代药物传送方法:口服给药的生理学因素(张淑秋译)索引


图书封面

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很好的书,看看不错


感觉不错,就是要是再有一些关于其他途径,如经皮给药方面介绍就好了


好书,如果有原版的就更好了。


作为药物研究人员指导使用的专业书,收益不错。尤其在生物利用度方面的介绍


很详细,很实用,对于药物研究者,值得购买。


读完了,感觉不错,需要深入研究


书的质量很好,设计让人很舒服,内容比较专业,偏于实用


比较经典的药动学方面的书。适合药学基础不深的人士阅读。因为这一类的书国内现在已经有专家能编著得更好更深入更全面了。倒是很希望是没有翻译过的,英文版的!


书的内容很详细,翻译也好。是从业相关人员必备的重要参考书。


很不错的一本书!听过钟教授的课才买的这本书!


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