高等配位化学
2009-5
朱龙观 华东理工大学出版社 (2009-05出版)
朱龙观 编
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无机化学作为一门历史最为悠久的化学学科之一，与其他化学分支学科相比，近百年来发展速率相对不快。然而，近年由于在纳米科技、尤其是在纳米材料（包括以纳米孔洞等纳米结构为主要特征的无机和无机一有机杂化材料）制备上取得的突出进展，使得这门古老的学科又焕发了青春活力，并且带动了相关学科的发展。通过近年来的快速发展，我国的无机化学学科已经改变了过去的“弱势”地位，为我国化学学科的均衡发展与国际竞争能力的增强，做出了较为突出的贡献。据统计，我国研究人员近几年在几个国际最高水平化学期刊上所发表的论文中，与无机化学学科有关的工作占了将近一半。与此相适应，我国无机化学学科的研究队伍、特别是研究生的队伍也增长得较快。因此，根据无机化学学科近年快速发展的态势，编写新的研究生教材，及时地更新与充实研究生的基础知识，使研究生的培养与教育适应学科的发展，已成为一项迫在眉睫的任务。华东理工大学出版社所出版的“化学与应用化学丛书”有多本教材，包括《高等无机化学》《高等无机合成》《高等配位化学》等，正顺应了学科发展的迫切需要，必将为我国无机化学学科人才的培养做出积极的贡献。近年我国无机化学学科的快速发展，既是由于国际前沿学科发展的推动，也是由于国内该学科的研究人员注重发挥我国在合成化学上的优势，注重对合成产物结构（包括形态）的表征和研究，注重无机化学与有机化学等其他化学分支学科的交叉与合作。然而，无机化学学科要取得进一步的发展，还需要注重合成产物的功能，将无机化合物的结构与性能紧密地关联起来，而且还要注重与生命科学等非化学学科的交叉与融合。令人欣喜的是，这些知识与领域在这套教材中都得到较为充分的阐述。我相信，这套教材能够使研究生了解当今无机化学学科的发展趋势和最新科研进展，拓宽和培养研究生的学术视野和科学素养，从而为我国无机化学研究队伍的培养夯实基础。
《高等配位化学》一书共10章，介绍了配合物的功能应用性、配合物制备以及功能配合物的应用领域；《高等配位化学》对配合物的理论研究、实验研究、配合物的基础性研究以及潜在应用均有所涉及。相信《高等配位化学》对刚进入配位化学研究领域或对配位化学研究感兴趣的高年级本科生、研究生能有一点参考价值。
第1章 功能配位化学1．1 国内配位化学的研究历史和最新进展1．2 功能配合物的广泛应用性1．2．1 作为功能材料的应用1．2．2 作为药物的应用1．3 配合物作为先进纳米机器的应用前景习题第2章 配合物合成与晶体培养2．1 配合物合成2．1．1 经典溶液合成法2．1．2 扩展经典溶液合成法2．1．3 固相合成法2．1．4 电化学合成方法2．1．5 水热或溶剂热合成法2．2 配合物晶体培养2．3 水热或溶剂热条件下的有机反应2．3．1 C-C键的形成2．3．2 硝化反应2．3．3 羟基化2．3．4 C-N键的形成2．3．5 脱羧反应2．3．6 磺化反应习题第3章 配合物结构研究方法3．1 过渡金属配合物的电子光谱3．1．1 配体内部的电子光谱3．1．2 配位场光谱3．1．3 电荷迁移光谱3．2 核磁共振波谱3．2．1 核磁共振基本原理3．2．2 配位化合物的核磁共振谱3．3 电子顺磁共振技术3．3．1 基本原理3．3．2 EPR与NMR的比较3．3．3 EPR谱的影响因素3．3．4 EPR研究对象及方法3．3．5 过渡金属配合物的研究3．4 X射线衍射分析3．4．1 X射线衍射3．4．2 X射线结构分析在配位化学中的应用3．5 配合物的磁性研究3．5．1 反磁性与顺磁性3．5．2 磁化率3．5．3 金属离子间的超交换相互作用及理论模型3．5．4 桥键角与超交换相互作用的关系3．5．5 羧基桥联双核Cu(Ⅱ)配合物与超交换相互作用3．5．6 配合物磁性研究的其他例子习题第4章 生物体系中的配合物4．1 生命过程中的配位化合物4．1．1 生物体内的各种酶4．1．2 生物体内的蛋白质4．2 配位化合物在医药方面的应用4．2．1 金属配合物作为药物4．2．2 配体作为螯合药物4．2．3 配合物用作抗凝血剂和抑菌剂4．2．4 配合物在临床检验和生化实验中的应用4．3 金属配位离子在生物体中的作用4．3．1 参与生物体内的氧化还原过程4．3．2 作为Lewis酸4．3．3 稳定核酸构型4．4 酶4．4．1 金属酶及金属蛋白4．4．2 碳酸酐酶和羧肽酶A4．4．3 固氮酶4．4．4 维生素B124．4．5 血红蛋白和肌红蛋白4．5 酶的模拟4．5．1 含锌酶的模拟4．5．2 铜酶的模拟4．5．3 固氮酶的模拟4．6 药物4．6．1 金属离子同药物的作用4．6．2 抗癌药物习题第5章 金属有机化合物5．1 金属茂夹心配合物5．1．1 金属茂夹心配合物的结构5．1．2 金属茂夹心配合物的合成5．1．3 金属茂夹心配合物的化学反应5．1．4 金属茂夹心配合物的应用5．2 金属烷基化合物5．2．1 制备5．2．2 反应5．2．3 烷基金属化合物在有机合成中的应用5．2．4 烷基铝在实际中的应用5．3 金属羰基化合物5．3．1 西奇威克(Sidgwick)有效原子数规则及16电子、18电子规则5．3．2 金属羰基化合物中的化学键及其分子内重排5．3．3 金属羰基化合物的合成5．3．4 金属羰基化合物的反应5．3．5 金属类羰基化合物5．4 π键金属有机化合物5．4．1 π键金属有机化合物的结构5．4．2 烯烃丌键金属有机化合物的稳定性5．4．3 π键金属有机化合物的合成5．4．4 π键金属有机化合物的反应5．5 金属卡宾、卡拜配合物5．5．1 金属卡宾配合物5．5．2 金属卡拜配合物5．6 金属有机化合物的催化反应5．6．1 催化加氢5．6．2 催化脱氢5．6．3 催化氧化5．6．4 氢胺化5．6．5 羰基化反应5．6．6 加氢甲酰化5．6．7 异构化反应5．6．8 烯烃的聚合习题第6章 原子簇化合物6．1 富勒烯及其性质6．1．1 C60的结构及欧拉定律6．1．2 其他富勒烯分子的结构6．1．3 C60的制备6．1．4 C60的衍生化及富勒烯金属包合物(EMF)6．1．5 C60及其衍生物的应用6．2 过渡金属簇合物6．2．1 等瓣相似原理6．2．2 铜、银、金原子簇6．2．3 铁原子簇6．2．4 钌原子簇6．2．5 钯、铂原子簇6．2．6 金属原子簇化合物的应用6．3 碳纳米管6．3．1 碳纳米管的制备及其纯化6．3．2 碳纳米管的修饰6．3．3 碳纳米管的掺杂6．3．4 碳纳米管在复合材料方面的应用6．3．5 碳纳米管在纳米器件中的应用6．4 硼烷、碳硼烷、金属硼烷和金属碳硼烷6．4．1 硼烷和碳硼烷6．4．2 金属硼烷和金属碳硼烷6．4．3 碳硼烷在医学领域中的应用6．4．4 金属硼烷的催化作用习题第7章 超分子配合物7．1 超分子化学7．2 氢键导向的配合物7．3 芳环堆积导向的配合物7．4 配合物中弱键作用7．4．1 弱键作用的普遍性7．4．2 配合物中金属原子与配位原子间弱键作用7．4．3 金属原子间的弱键作用习题第8章 配位聚合物8．1 1D配位聚合物8．1．1 金属与配体计量比为1：1的1D配位聚合物8．1．2 金属与间隔配体计量比为1：1．5 的1D配位聚合物-8．2 2D配位聚合物8．2．1 正方格子8．2．2 其他2D建筑8．3 3D配位聚合物8．3．1 金刚石网络8．3．2 八面体网络8．3．3 其他3D网络8．4 配位聚合物的储气功能特性8．4．1 Zn—RBDC类配位聚合物8．4．2 [Cu3(TMA)2(H20)3]n配位聚合物8．4．3 配位聚合物[Cu(4，4’-bipy)2SiF6]n习题第9章 分子电子器件9．1 分子开关9．1．1 异构体互变与配位变化的分子开关9．1．2 氧化还原实现的开关作用9．1．3 轮烷或索烃分子开关9．2 分子梭9．3 分子转子9．4 分子棘齿9．5 分子闸9．6 分子镊子9．7 分子电梯9．8 分子齿轮9．9 分子导线9．9．1 基于有机化合物的分子导线9．9．2 基于生物分子的分子导线9．9．3 基于金属配合物的分子导线习题第10章 配合物的化学键理论10．1 历史的回顾10．2 价键理论10．2．1 价键理论的基本点10．2．2 电中性原理10．2．3 对价键理论的评价10．3 晶体场理论10．3．1 晶体场理论的基本点10．3．2 晶体场理论在配位化学中的应用10．3．3 对晶体场理论的评价10．4 配合物的分子轨道理论10．4．1 配合物分子轨道理论的基本点和处理方法10．4．2 金属离子与配体间的ο键合10．4．3 金属离子与配体间的丌键合10．4．4 配合物的分子轨道理论对光谱化学序列的解释10．5 角重叠模型(AOM)10．5．1 角重叠参数与角重叠因子10．5．2 配合物中中心离子d轨道的能级10．5．3 d电子不同排布时的成键能力10．5．4 角重叠模型对光谱化学序列的解释10．5．5 AOM对配合物空间构型的解释习题参考文献
插图：由于不同的金属之间存在协同作用，可以预计双金属原子簇或多金属原子簇的催化活性和选择性将大大优于单金属原子簇。例如，立方体PdMoaS4簇对于醇或羧酸与炔烃的立体选择性加成反应具有良好的催化活性，其催化活性及立体选择性均优于单核的钯配合物。因此，钯、铂异核原子簇受到了广泛关注。目前，人们已合成了PtRu簇、PdOs簇、PdIr簇、PtIr簇、PdW簇、PdMo簇、PtCd簇、PtPd簇、PdNi簇等。所得异核钯、铂原子簇化合物结构除了具有与同核相似的结构外，还具有一些同核原子簇所不具备的结构，如（NzS2）Ni—Pd簇核表现出篮状和风车状的空间结构，PtRu簇表现出可以相互转换的开式和闭式结构（见图6—25）。在异核簇中，钯、铂原子和其他金属原子存在直接键合作用，也可以通过其他桥联原子相连。在PdOs簇中可以观察到这个现象，Pd原子与Os原子直接键合，也可以通过I原子的桥联作用相互连接（见图6—25）。
《高等配位化学》为化学与应用化学丛书之一。
上课用书，挺好的，唉，可惜我们老师又不用这本书了
书是东拼西凑的，不是自己的东西
书质量比较好，编得还可以！
个人觉得编排的不错，是一本不错的教材
是自己需要的书，感觉不错。