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家庭用药全书

张石革 北京科技
出版时间:

2011-1  

出版社:

北京科技  

作者:

张石革  

页数:

674  

内容概要

  《家庭用药全书》介绍:可以说,没有一个人在一生中不需要吃药或用药的。因此,解答有关大众在常见病或自我治疗中的有关用药的诸多问题,包括懂药、选药、吃药、用药和管药的全过程,有助于大众了解一般的药品知识,通晓合理用药的原则;同时也明白药即是毒,药品是把双刃剑,利弊相依,在发挥药效的同时也给人体带来不可回避的不良反应,提示人们在应用前宜仔细斟酌,并善于读懂药品说明书。  《家庭必备丛书·家庭用药全书》帮您解决663个家庭用药难题,由院士及资深医学专家主审,知名医药专家合力打造。

作者简介

姓 名:张石革
所在的机构:北京大学第四临床医学院
主要研究方向:新药临床评价、非处方药
个人专长:为新药开发与新药评价专家
社会关系、社会职务:中国药学会科技开发中心工作策划委员会委员;原国家非处方药办公室药物遴选专家;卫生部《中国药房》、《中国医院用药评价与分析》、《全国医药经济信息网》、《中国医药导刊》、《中国医院药品市场研究》、《医药世界》等杂志常务编委;健康报》、《中国高科技导报-世界医药周刊》、《中国工商日报》、《中国医药经济报》等专栏主持人

书籍目录

明白地懂药何谓假药和劣药?什么是非处方药?什么是国家基本药物?何谓药品的国际通用名与商品名?药品的包装上有注册商标吗?什么叫剂量?药物的剂量不同其作用和毒性有改变吗?什么叫有效量、极量?如何按婴幼儿体重计算药品剂量?婴幼儿剂量的计算方法有几种?什么是药品的有效期?什么是药品生产批准文号?什么叫药品的生产批号?药品的生产批号有几种表示方法?药品的用法是怎样确定的?什么是制剂?何谓药物的生物半衰期?何谓药物的血浆浓度和峰浓度?何谓药物血浆浓度达峰时间?何谓药物的血浆蛋白结合率?何谓病程和疗程?何谓药物的协同作用和拮抗作用?适宜地选药呼吸系统疾病普通感冒和流行性感冒有哪些不同?谁是流感传播的罪魁祸首?普通感冒和流感各有哪些症状?感冒时如何依据症状来选药?含有阿司匹林的上市药品有哪些?对乙酰氨基酚(扑热息痛)如何服用?患感冒时是否要服抗病毒药?常用抗感冒药的组分有哪些?如何识别抗感冒药的组分?哪些人不宜服用或慎用抗感冒药?感冒时服用中成药是否要分型来辨证施治?流感后是否服用抗菌药物?锌有助于缓解感冒症状吗?哪些病可引起咳嗽?咳嗽如何依据症状选药?含有右美沙芬的上市药品有哪些?镇咳药对哪些人不宜?哪些人要禁用或慎用镇咳药?久服复方甘草片能成瘾吗?咳嗽时宜选哪些中成药?如何判断哮喘?患哮喘时可选哪些药?如何应用必可酮等吸入性糖皮质激素气雾剂?治疗哮喘如何选用中成药?痰液是怎样形成的?祛痰时宜选哪些药?为什么市场上出售的愈创甘油醚大多是复方制剂?痰多时如何选服中成药?小儿支气管炎有哪些症状?支气管扩张有哪些症状?人禽流行性感冒有哪些症状?人禽流行性感冒可选哪些药?神经系统疾病人体为什么会发热?如何判断发热?科学地吃药安全地用药正确地用药谨慎地用药妥善地管药

章节摘录

  哪些药可致肝毒性?  肝脏是人体内最大的实质性腺体,具有十分重要的生理功能,首先是人体内各种物质代谢和加工的中枢,并把多余的物质加以贮存,如糖、蛋白质、脂肪;其次,肝脏还有生物转化和解毒功能。  由于肝细胞不断地从血液中吸取原料,难以避免遭受有毒物质或病毒、毒素、药物和寄生虫的感染或损害,轻者丧失一定的功能,重者造成肝细胞坏死,最后发展为肝硬化、肝癌及功能衰竭,甚至发生肝性脑病。  抗生素:四环素、利福平、异烟肼、红霉素酯化物均可引起肝脏损害。红霉素类的酯化物可致肝毒性,常在用药后10-12日出现肝大、黄疸、腹痛、发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多和转氨酶升高等胆汁淤积的表现。其中依托红霉素对肝脏的损害比红霉素大,主要表现为胆汁淤积和胆汁淤积性肝炎。  抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑等均有不同程度的肝毒性,可致血清AST-过性升高,偶可致严重肝损害。  灰黄霉素大剂量时有肝毒性、可见AST或ALT升高、个别人出现胆汁淤积性黄疸。  酮康唑偶可发生肝毒性,表现为乏力、黄疸、深色尿、便色白、疲乏,亦有引起急性肝萎缩而致死的报道。  调节血脂药:应用他汀类降血脂药连续1年以上者有2% N5010的人会观察到无症状的肝脏AST、ALT异常,常与其剂量有关,也与降血脂药的作用本身相关。  磺胺类药:可能发生局部或弥漫性坏死及胆汁淤积性黄疸,肝脏功能不良者,对磺胺药的结合效能降低,故虽给予常规用量亦可致中毒反应。  哪些药可引起肾毒性?  肾是药物排泄的主要器官,极易受到某些药的作用而出现毒性反应。肾毒性的表现有轻度的肾小球、肾小管损伤,肾衰竭,临床可见蛋白尿、管型尿、血肌酐、尿素氮值升高,严重时可引起少尿、无尿或肾衰竭。磺胺药除引起血尿外,还可发生结晶尿。  抗生素:氨基糖苷类抗生素有直接肾毒性,进人人体后98%~99%的药物通过肾小球滤过,并由尿液排出体外,其具有高度肾脏亲和性,残留时间长,药物在肾组织蓄积使肾单位功能广泛紊乱,肾小球滤过率下降,肾浓缩功能下降,使膜质结构改变将影响膜的通透性及其功能。表现为尿浓缩功能减退及轻度蛋白尿、血尿;后期出现肾小球滤过率降低,引起非少尿型急性肾衰竭,个别也可呈重症少尿型急性肾衰竭。  另外,万古霉素主要损害肾小管,轻者出现蛋白尿、血尿、管型尿、氮质血症,重者肾衰竭,发生率约5%。  应用四环素类也可加重氮质血症及尿毒症,地美环素能引起肾源性尿崩症,表现为多尿、烦渴、虚弱,但停药后可恢复;而多西环素较少引起肾损害。  抗病毒药:阿昔洛韦在高浓度快速滴注或口服大剂量的失水病人,水溶性极差,易在体内析出结晶而阻塞肾小管、肾小球,造成肾衰竭。  非甾体抗炎药:布洛芬、吲哚美辛、羟基保泰松、阿司匹林可抑制肾脏的环氧酶,使前列腺素合成障碍,失去对肾脏内膜的保护作用,引起肾损害,如肾小球滤过率下降、急性肾衰竭、钠潴留或尿潴留等。  血管收缩药:去甲肾上腺素、甲氧胺、苯肾上腺素等,可产生肾血管痉挛而致急性肾衰竭、少尿或无尿。  免疫抑制剂:环孢素(山地明)可改变肾脏内花生四烯酸的代谢,使血栓素A2合成增加,肾血流减少,肾小动脉收缩,引起肾间质纤维化和肾单位损害,长期使用可出现慢性肾衰竭、高血压。  ……


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