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出入境检验检疫行业标准汇编 食品、化妆品检验卷 兽药残留检测方法(上)

国家认证认可监督管理委员会 编 中国标准出版社
出版时间:

2012-8  

出版社:

中国标准出版社  

作者:

国家认证认可监督管理委员会 编  

页数:

638  

字数:

1103000  

内容概要

《出入境检验检疫行业标准汇编》是我国检验检疫行业标准化方面的一套大型丛书,按专业分类分别立卷。本套丛书收录了截至2011年7月1日前发布并有效的出入境检验检疫行业标准3181项,其中有36项标准因各种原因仅收录了标准名称。本套丛书由中国标准出版社陆续出版,分卷情况如下:
——动物检疫卷;
——纺织检验卷;
——化工品、矿产品及金属材料卷;
——机电卷;
——鉴定卷;
——轻工检验卷;
——食品、化妆品检验卷;
——卫生检疫卷;
——危险品包装检验卷;
——植物检疫卷;
——管理卷。

书籍目录

SN/7 0127—2011 进出口动物源性食品中六六六、滴滴涕和六氯苯残留量的检测方法气相色谱一质谱法
SN o197—1993 出口肉中喹乙醇残留量检验方法
SN 0199—1993 出口肉中甲砜霉素残留量检验方法
SN 0207—1993 出口肉中丙硫咪唑残留量检验方法
SN 0208—1993 出口肉中十种磺胺残留量检验方法
SN/T 0212.1—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量检验方法 液相色谱法
SN/T 0212.2—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量检验方法 甲基化一气相色谱法
SN/T 0212.3—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量检验方法 丙酰化一气相色谱法
SN 0216—1993 出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法
SN 0221—1993 出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉残留量检验方法
SN 0276 1993 出口禽肉中氨丙嘧吡啶残留量检验方法 薄层色谱法
SN 0282—1993 出口禽肉中乙氧喹残留量检验方法 荧光光度法
SN 0283—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量检验方法 乙酰化一气相色谱法
SN 0284—1993 出口禽肉中癸氧喹酯残留量检验方法 荧光法
SN 0289—1993 出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法
SN 0295一1993 出口禽肉中杆菌肽残留量检验方法 杯碟法
SN 0335—1995 出口鳗鱼中吡咯嘧啶酸残留量检验方法
SN 0349一1995 出口肉及肉制品中左旋咪唑残留量检验方法 气相色谱法
SN 0498一1995 出口肉类中磺胺间二甲氧嘧啶残留量检验方法
SN 0501 1995 出口禽肉中拉沙里菌素残留量检验方法
SN 0531—1996 出口肉品中育畜磷残留量检验方法
SN 0536—1996 出口肉品中卡那霉素残留量检验方法 杯碟法
SN/T 0538 2010 进出口肉品中螺旋霉素残留量检测方法 杯碟法
SN 0540 1996 出口肉品中柱晶白霉素残留量检验方法 杯碟法
SN 0607—1996 出口肉及肉制品中噻苯哒唑残留量检验方法
SN 0638 1997 出口肉及肉制品中苯硫苯咪唑残留量检验方法
SN 0641 1997 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量检验方法
SN 0643—1997 出口肉及肉制品中溴氯常山酮残留量检验方法
SN 0646一1997 出口肉及肉制品中新霉素残留量检验方法 液相色谱法
SN 0650一1997 出口肉及肉制品中伊维菌素残留量检验方法 液相色谱法
SN 0664—1997 出口肉及肉制品中雌二醇残留量检验方法 放射免疫法
SN 0665—1997 出口肉及肉制品中雌三醇残留量检验方法 放射免疫法
……

章节摘录

  3.2 试剂和材料  除特殊规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水或相应的去离子水。  3. 2.1 甲醇。  3.2.2 中性氧化铝:层析用,100~200目,300℃灼烧4h,置于干燥器备用。  3.2.3 阴离子交换树脂:Dowex 1-X8,100~200目,氯型。或等效品。  3.2.4 乙酸甲醇溶液:0.6% (V/V)。3 mL冰乙酸溶于497mL甲醇中。  3.2.5 正己烷:加碱重蒸馏。  3.2.6 内标:2,4-二硝基氯苯,纯度>99%。  3.2.7 提取用的硝基氯苯正己烷溶液:0.1ug2,4-二硝基氯苯/mL正己烷溶液。  3.2.8 重氮甲烷试剂:在125mL的蒸馏瓶中加入35mL乙醇、10mL乙醚和10mL氢氧化钾水溶液(6g/10mL)。放入磁棒,并固定在磁力搅拌器加热板上的水浴中。连接漏斗和冷凝器并串联两个125mL锥形瓶,锥形瓶中各置有10mL乙醚。冷凝收集管插入乙醚液面。锥形接收瓶置于冰浴中。滴液漏斗内盛有21.5g的N-甲基-N-亚硝基-p-甲苯磺酰胺溶于140mL乙醚的溶液(重氮试剂)。加热水浴至70℃,进行蒸馏,蒸馏瓶内溶液边用磁力搅拌,边滴加重氮试剂,滴完全部溶液的时间控制在20min以上。当馏出液近于无色时,停止蒸馏。将两个锥形接收瓶中的溶液合并,并在70℃水浴上重蒸馏。将馏出液-重氮甲烷试剂密封,并于-18℃保存。保存期一个月。  3.2.9 二氯二甲吡啶酚标准品:纯度>99%。  3.2.9.1 二氯二甲吡啶酚标准贮备液:100ug/mL。准确称取100.0mg二氯二甲吡啶酚标准品,用甲醇移入1000mL容量瓶至总体积约600mL,振荡溶解(约需2-3h)。用甲醇定容到刻度,混匀。  3.2.9.2 中间标准溶液(Ⅰ):10ug/mL。用移液管移取上述标准贮备液10mL于100mL容量瓶内,用甲醇稀释至刻度。  3.2.9.3 中间标准溶液(Ⅱ):1ug/mL。用移液管移取中间标准溶液(Ⅰ)10mL于100mL容量瓶内,用甲醇稀释至刻度。  3.2.9.4 标准工作溶液:0.1ug/mL。用移液管移取中间标准溶液(Ⅱ)10mL于100mL容量瓶内,用甲醇稀释至刻度。  3.3 仪器和设备  3. 3.1 搅肉机:电动。  3.3.2 均质机:3000 r/min。  3.3.3 离心机:日立20PR-5204000 r/min或相当的设备。  3.3.4 中性氧化铝柱:称取2g中性氧化铝(3.2.2),填入100 mmX10mm(内径)玻璃层析柱内。  ……


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