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肾素

杨志明,李建强 主编 军事医学科学出版社
出版时间:

2011-1  

出版社:

军事医学科学出版社  

作者:

杨志明,李建强 主编  

页数:

273  

内容概要

《肾素-血管紧张素系统与心血管疾病》系统阐述了肾素-血管紧张素系统的成分组成、代谢途径、生理作用和功能调节的基本理论,详细介绍了肾素-血管紧张素系统在高血压、心力衰竭、心房纤颤、肺动脉高压、动脉粥样硬化和代谢综合征等疾病发生发展中的作用机制,同时介绍了近年来国内外在该领域,尤其是在心血管疾病方面的大规模临床试验资料,并集中展示了作者近年在该领域的最新研究成果。为心血管临床医师和研究生提供了较为翔实的参考资料。
《肾素-血管紧张素系统与心血管疾病》由杨志明,李建强主编。

书籍目录

第一章肾素-血管紧张素系统的代谢途径
第一节肾素-血管紧张素系统组成
第二节血管紧张素系统各成分的生成与调节
第三节醛固酮的生成与代谢
参考文献
第二章肾素-血管紧张素系统的生理作用
第一节肾素的生理作用
第二节AngⅡ对心血管系统功能的调节
第三节AT1受体介导的心血管功能
第四节AT2受体介导的心血管功能
第五节Ang-(1~7)的生理作用
第六节ACEⅡ-Ang-(1~7)-Mas轴
参考文献
第三章肾素-血管紧张素系统与高血压
第一节肾素-血管紧张素系统在高血压发病中的作用
第二节Ang-(1~7)与高血压病
第三节局部肾素-血管紧张素系统与高血压病
第四节作用于RAS的抗高血压药物研究进展
第五节ACE I在高血压治疗中的应用
第六节AngⅡ受体拮抗药在高血压治疗中的应用
第七节高血压基因研究现状和展望
第八节ACEl、ARBs药物抗高血压的大规模临床试验
参考文献
第四章肾素-血管紧张素系统与心力衰竭
第一节肾素-血管紧张素系统与左室肥厚
第二节肾素-血管紧张素系统与心力衰竭
第三节血管紧张素转化酶抑制剂治疗心力衰竭的大规模临床试验
第四节AngⅡ受体拮抗剂治疗心力衰竭的大规模临床试验
第五节醛固酮受体拮抗剂治疗心力衰竭的大规模临床试验
第六节ACEⅡ-Ang(1~7)-Mas轴在心力衰竭中的作用
参考文献
第五章肾素-血管紧张素系统与心房纤颤
第一节心房纤颤的病因及发病机制
第二节RAS与心房纤颤
第三节ACE I与ARBs对心房纤颤的临床研究
参考文献
第六章肾素-血管紧张素系统与动脉粥样硬化
第一节炎症反应在动脉粥样硬化中的作用
第二节AngⅡ致动脉粥样硬化的机制
参考文献
第七章RAS系统对胆固醇逆转运的调节
第一节胆固醇逆转运的机制
第二节胆固醇逆转运相关蛋白分子
第三节RAS系统对胆固醇逆转运的调节
参考文献
第八章肾素-血管紧张素系统与代谢综合征
第一节代谢综合征概论
第二节肾素-血管紧张素系统与代谢综合征
第三节代谢综合征与心血管疾病
参考文献
第九章肾素抑制剂
第一节肾素抑制剂的药理作用
第二节肾素抑制剂分类
第三节肾素抑制剂前景
参考文献
第十章血管紧张素转换酶抑制剂
第一节ACE抑制剂的化学结构及分类
第二节血管紧张素转换酶抑制剂的药理作用
第三节血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用及药效学
第四节血管紧张素转换酶抑制剂的差别及选药
第五节主要血管紧张素转换酶抑制剂的特点
参考文献
第十一章AngⅡ受体拮抗剂
第一节AngⅡ受体的结构与功能
第二节AngⅡ受体拮抗剂的分类与特征
第三节AngⅡ受体拮抗剂的药理作用
第四节AngⅡ受体拮抗剂的安全性与不良反应
第五节ARBs与ACE I的比较
参考文献
第十二章肾素-血管紧张素系统与肺动脉高压的形成机制
第一节缺氧性肺动脉高压发生机制中AngⅡ的作用
第二节AngⅡ受体拮抗剂与肺动脉高压
第三节心房钠尿肽对肺动脉高压的影响
第四节慢性阻塞性肺疾病对原发性高血压的影响
参考文献
附录Ang-(1~7)抗动脉粥样硬化的系列研究
第一节Ang-(1~7)干预动脉粥样硬化炎症机制的研究
一、Ang-(1~7)对AngⅡ诱导的脐静脉内皮细胞MCP-1和ICAM-1表达的影响
参考文献
二、Ang-(1~7)对AngⅡ诱导的脐静脉内皮细胞VCAM-1和E选择素表达的影响
参考文献
三、Ang-(1~7)对AngⅡ激活人脐静脉内皮细胞p38MAPK表达的影响
参考文献
四、Ang(1~7)对AngⅡ诱导的人脐静脉内皮细胞LOx-1表达的影响及机制分析
参考文献
五、Ang-(1~7)对AngⅡ诱导THP-1巨噬细胞MMP-9表达的影响
参考文献
六、血管紧张素(1~7)对THP—l源性巨噬细胞CD40/CD40L表达的影响
参考文献
第二节Ang-(1~7)对脂质浸润机制干预的研究
一、Ang-(1~7)与AngⅡ对THP-1源性巨噬细胞内胆固醇外流的影响
参考文献
二、Ang-(1~7)和AngⅡ对THP-1源巨噬细胞高密度脂蛋白受体SR-BI表达的影响
参考文献

章节摘录

  4.不良反应  不良反应与剂量大小密切相关,可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、潮红和蛋白尿等,均表现轻徽如出现粒细胞减少则应停药,有过敏体质者应忌用。  就其不良反应而言,与其他降压药比较,可体现出下列的优点:无中枢系统反应,无代谢不良性高血糖、高血脂、高尿酸、低血钠、低血钾反应,无反射性心动过速、液体潴留、高血压反跳、直立性休克,不激发或加重心衰、哮喘、周围血管病、心动过缓、鼻充血等。  注意事项:单纯口服起效较慢,个别患者用药后干咳严重,应事先向患者交代清楚,以便配合治疗。合并使用利尿剂或血容量减少的患者,可能会引起血压过度下降,对于这样的病例,其首剂宜从小剂量开始。用药期间应定期做白细胞计数,查肾功能并测定血钾。  5.药效学评价  依那普利在临床应用中表现出比卡托普利更多的优越性,它的作用强度是卡托普利的10倍,维持有效作用时间长超过8h,服用剂量小,副作用轻徽。治疗高血压一个疗程的总有效率为78.9%,能使收缩压、舒张压分别下降12.2%和13.0%,最大降压疗效出现在服药2周后,对中度、重度高血压的降压效果更显著。在治疗高血压的同时,也能改善心脏功能,提高患者的生活质量。本品治疗指数高,小鼠灌胃LD,。及其95%可信限为1488(1328~1669)mg/kg,为临床用量(5~10mg/次)的1144倍,故安全性大。  ……


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书内容还不错!但很多地方都不怎么详细


很快,很满意。


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